život
1 sedmice
Roditelji djece s Duchenneovom mišićnom distrofijom traže hitnu reakciju institucija: To nije samo dijagnoza, to su svakodnevni strah, neizvjesnost...
Predstavnici Udruženja za Duchenneovu mišićnu distrofiju u BiH danas su na konferenciji za novinare u Sarajevu zatražili od nadležnih institucija hitno uvrštavanje inovativne terapije za liječenje Duchenneove mišićne distrofije na listu lijekova Posebnog programa Fonda zdravstvenog osiguranja Federacije BiH.
