Ovaj dan nosi dodatnu simboliku jer je posvećen rođendanu Franka Schnabela, Kanađaninakoji je i sam bolovao od teškog oblika hemofilije i koji je osnovao Svjetsku federaciju zahemofiliju 1963. godine. Schnabel je vjerovao u snagu zajedništva i da pacijenti i njihoveobitelji udruženi mogu pokrenuti promjene i izboriti se za bolji život, naveli su iz MInistarstva civilinih poslova Bosne i Hercegovine. Ovogodišnja kampanja 2025. godine nosi snažnu poruku “Pristup za sve: I žene i djevojkekrvare”. Tema ukazuje na činjenicu da žene s poremećajima krvarenja često ostajuneprepoznate, nedovoljno dijagnosticirane i bez odgovarajuće medicinske skrbi. U društvu koje poremećaje krvarenja gotovo isključivo veže uz mušku populaciju, brojni suslučajevi u kojima se ženski simptomi banaliziraju, zanemaruju ili pogrešno tumače kao“normalni”. Hemofilija je nasljedni poremećaj gdje se krv ne zgrušava pravilno, što dovodi do učestalih ičesto opasnih krvarenja, uključujući unutarnja krvarenja u zglobovima i mišićima. Smatra serijetkom bolešću i pogađa sve etničke i rasne skupine, dok težina simptoma ovisi o količinifaktora zgrušavanja u krvi. Ne postoji lijek, ali postoje tretmani koji omogućuju kvalitetniji isigurniji život, od koncentrata faktora zgrušavanja koji se primjenjuju po potrebi ilipreventivno, do hormonske terapije i podrške nakon krvarenja. Hemofilija se prenosi iz generacije u generaciju i u najvećem broju slučajeva dijagnosticira sekod muškaraca koji obolijevaju znatno više od žena. Međutim, žene mogu biti ne samo nositeljice već i oboljele, s izraženim simptomima kojiuključuju obilna menstrualna krvarenja, produženo krvarenje nakon poroda, operacija ilistomatoloških zahvata. Mnoge žene žive godinama s neprepoznatim stanjem, bez službenedijagnoze i adekvatne terapije. Procjene govore da u svijetu danas živi više od milijun osoba shemofilijom, od čega gotovo pola milijuna s teškim oblikom bolesti. Najčešći oblik je hemofilija A, četiri puta češća od hemofilije B, a zajedno obuhvaćaju gotovosve poznate slučajeve. Obilježavanje Svjetskog dana hemofilije 2025. nije samo podsjetnik na medicinske činjenice,već i poziv na promjenu perspektive da se proširi svijest, dijagnosticiranje i empatija, jersvatko tko krvari zaslužuje jednaku pozornost, njegu i pravo na kvalitetan život, bez obzira naspol.
Zdravlje
Svjetski dan hemofilije 2025: Život s poremećajem krvarenja ne bira spol
Svjetski dan hemofilije obilježava se 17. aprila, a ustanovljen je 1989. godine kao podsjetnikna važnost razumijevanja i podrške osobama koje žive s poremećajima krvarenja.
