Uvođenjem 65 novih pacijenata u terapijski proces, ova tiha i podmukla bolest konačno je dobila tretman koji zaslužuje, a pacijenti ono što im odavno pripada pravo na život bez odlaganja.
Ovo nije broj. Ovo je pobjeda. Ali i opomena.
Još od septembra 2024. godine, inicijativa Glasaj za život upozoravala je na zaboravljene pacijente i nevidljive liste koje su godinama značile samo jedno – čekanje dok bolest napreduje. Uz pritisak javnosti, neumorne apale i konkretne zahtjeve, danas svjedočimo prvoj stvarnoj promjeni.
„Ovo nije samo dobar signal za osobe s multiplom sklerozom. Ovo je dokaz da sistem mora slušati kada pacijenti dignu glas. Pozdravljamo ovaj potez i tražimo da ne ostane usamljen. Vrijeme je da zdravstvo počne rješavati, a ne odgađati,“ poručuju iz Upravnog odbora inicijative.
U februaru 2025. održan je i ključni sastanak s Federalnim ministarstvom zdravstva, kojim je otvoren prostor za ozbiljnu saradnju i uspostavljanje zajedničke platforme dijaloga između pacijenata, struke i institucija. Tada su otvorena i brojna druga pitanja koja još čekaju odgovore – od revizije Liste lijekova Fonda solidarnosti, koja nije ažurirana od 2019. godine, do neophodnosti formiranja posebnog fonda za rijetke bolesti, donošenja Zakona o rijetkim bolestima i poboljšanja dostupnosti terapija za onkološke i hematološke pacijente.
Iz inicijative poručuju da je ovo samo početak.
„Nećemo stati. Nećemo slaviti dok svi pacijenti, bez izuzetka, ne budu imali pristup terapiji koja im spašava život. Ova pobjeda nije kraj, već početak borbe za sistem koji liječi, a ne selektuje. Pozivamo Federalno ministarstvo zdravstva da u rebalansu budžeta obezbijedi dodatna sredstva i za druge pacijente koji još čekaju – jer zdravlje ne smije biti pitanje prioriteta na papiru.“
Naredni koraci uključuju novi sastanak s Ministarstvom i nastavak institucionalnog pritiska. Jer zdravstvo koje sluša pacijente ne smije biti izuzetak – nego pravilo.