Tokom pregleda, PRAC je procijenio sve dostupne dokaze uključujući konačne rezultate studije ALPHO,1 podatke o sigurnosti nakon stavljanja lijeka u promet i informacije koje su dostavile treće strane poput zdravstvenih radnika. Dostupni podaci pokazuju da je upotreba folkodina u razdoblju od 12 mjeseci prije opće anestezije s neuromuskularnim blokatorima (NMBA) faktor rizika za razvoj anafilaktičke reakcije (iznenadna, teška i po život opasna alergijska reakcija) na NMBA naveli su iz EMA-e.
Folkodin je opioidni lijek koji se primjenjuje u liječenju neproduktivnog (suhog) kašlja kod odraslih i djece.
Budući da nije bilo moguće identificirati učinkovite mjere za minimiziranje ovog rizika, niti identificirati populaciju pacijenata za koje dobrobiti folkodina nadmašuju rizike, kako su dalje naveli iz EMA-e, lijekovi koji sadrže folkodin povlače se s tržišta EU-a i stoga se više neće izdavati na recept ili u slobodnoj prodaji. Zdravstveni radnici trebaju razmotriti odgovarajuće alternativne načine liječenja i savjetovati pacijente da prestanu uzimati lijekove koji sadrže folkodin. Zdravstveni radnici također trebali bi provjeriti jesu li pacijenti koji su planirani za opću anesteziju s NMBA-ima koristili pholcodi u prethodnih 12 mjeseci te ostati svjesni rizika od anafilaktičkih reakcija kod tih pacijenata – naveli su iz Evropske agencije za lijekove.
U Agenciji za lijekove i medicinska sredstva BiH rekli su kako i na našem tržištu ima lijekova koji sadrže folkodin.
– Očekujte i od nas u toku dana da postupimo isto kao i zemlje Evropske unije – rekao je za Faktor izvor iz Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH.